Biology Research

Science experiment
研究是教师工作的重要组成部分, 他们几乎所有的研究都是与学生合作完成的,包括本科生和研究生

如何获得研究学分

本科生每学期可以注册最多4个学分的BIOL 491-494课程:生物学研究. 一个标准学位最多可修4个学分, 而符合部门荣誉资格的学生最多可获得6个学分. 在BIOL 691-696:定向研究课程中,研究生每学期最多可以注册6个学分,每个学位总共6个学分. 一些教师有资金支付学生研究人员. 在这种情况下,你将无法注册学分. 你的研究经历也可以算作部门荣誉. Consult the 生物学荣誉课程 网页,查阅更多资料. 

如何申请科研项目

如果你有兴趣和导师一起做研究, 首先回顾他们的研究实验室,选择一个符合你兴趣的研究项目. Next, 联系监督实验室的教授, 使用提供的电子邮件地址, 表达你加入实验室的兴趣. 在你被他们的实验室录取后,你需要填写 自主学习表格,其中包括一份简短的研究计划. 填好表格后, 把它提交给你的研究导师, 谁将写一个简短的段落,说明你将如何进行评分. 你将把表格交给生物系主任,并自动注册到你的研究导师的课程中.

Deadlines

提交独立学习表的截止日期是11月15日, 如果这个研究项目要在春天进行, and by April 15, 如果项目是在夏季或秋季进行. 你必须在每个学期提交一份新的独立学习表格,你希望进行学分研究.

教师研究人员

了解更多关于教师目前从事的研究.

布里特实验室的学生们致力于寻找新的产生抗生素的细菌, 作为小世界倡议的一部分.  我们从土壤样本中分离细菌, 测试菌落抑制特定病原体生长的能力, 然后用PCR和DNA测序鉴定土壤细菌.  我们还调查了土壤分离株中的抗生素耐药生物. 有兴趣的本科生可申请BIOL 491或492独立学习. Email dbritt@8011886.com.

Hewins实验室专注于生态系统生态学和生物地球化学,以及碳和养分循环的驱动因素如何受到土地利用变化等干扰的影响, 植物群落变化与气候变化. Hewins实验室的学生测量了凋落物分解和细胞外酶活性以及环境参数,以在生态系统尺度上将干扰与过程联系起来. Additionally, Hewins实验室感兴趣的是使用经验数据来为旨在预测未来气候及其对生物地球化学循环速率的相关反馈的模型提供信息. Email dhewins@8011886.com.

Maia实验室的研究重点是鱼类生物力学. 我们使用功能形态学来阐明运动机制的进化,并了解栖息地的变化如何影响鱼类. 我们的实验室研究辅以实地工作,以弥合生物力学和生态学之间的差距. 我们也对体型的作用感兴趣, 非定常运动中的鳍和其他控制面以及可能应用于仿生解决方案. 我实验室里使用的一些技术是呼吸测定法, kinematics, 粒子图像测速和肌电图. Email aresendedamaia@8011886.com.

Rand-Cyr实验室专注于水生脊椎动物对化学胁迫的分子反应的进化,以及通过配体激活的转录因子对环境污染物的发育毒性机制. Email rrandcyr@8011886.com.

Marine invertebrate biology and ecology; echinoderm biomechanics and functional morphology; sea urchin early life history processes; sea urchin adhesive system. Email cnarvaezdiaz@8011886.com.

无论是老虎的条纹还是毒镖蛙的鲜艳色彩, 色素图案是最引人注目和多样化的动物特征之一. 利用活细胞成像和突变分析, 帕特森实验室试图识别斑马鱼幼虫条纹形成所需的基因和细胞行为. 欢迎对细胞生物学,遗传学或发育生物学感兴趣的学生申请. Email lpatterson@8011886.com.

罗伯茨实验室研究细胞, 植物细胞壁和多糖生物合成的分子和进化生物学. In the moss Physcomitrella金属盘 实验室检查了植物角质层的形成, 一种薄的防水墙覆盖物,有助于减少植物空中部分的干燥, 以及纤维素的合成, 植物细胞壁的主要结构多糖. More recently, 罗伯茨实验室一直在研究海洋绿藻中参与细胞壁合成的基因 Derbesia tenuissima. 该物种的细胞壁含有许多不寻常的结构多糖,可以帮助我们了解细胞壁生物合成的新方面. 该实验室还对微生物胞外多糖合成感兴趣, 例如在革兰氏阳性细菌脑室肌炎中形成混合连锁葡聚糖. Email eroberts@8011886.com.

超过600万人患有无法治愈的神经退行性疾病(ND). 史迪威实验室使用了强大的遗传模式生物 黑腹果蝇 来研究导致各种NDs的突变的后果, 关注超氧化物歧化酶基因突变如何导致运动神经元细胞死亡作为肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的模型. 超氧化物歧化酶的突变是在20世纪90年代初首次发现的, 我们仍然不明白这个基因的变化是如何只导致某些细胞退化的. 史迪威实验室利用基因工程技术制造苍蝇模型, 它们复制了人类疾病的许多特征, 并使用遗传筛选方法来确定导致运动神经元死亡的分子途径. Email gstilwell@8011886.com.

Toorie实验室专注于识别在暴露于致肥饮食或滥用物质引起的代谢应激条件下被破坏的神经和内分泌机制. 本实验室研究了啮齿动物大脑中的奖励和体内平衡中心,以确定与代谢综合征和药物滥用倾向的发展或进展相关的独特分子靶点. Email atoorie@8011886.com.

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